又另分為森氏杜鵑、玉山杜鵑分佈重疊且有過度區間。玉山杜鵑審馬陣草原以上開始分布，玉山杜鵑
參見 臺灣特有植物列表 台灣特有種列表 註釋 參考文獻 外部链接 徐國凱、玉山杜鵑黃士穎，玉山杜鵑結果顯示玉山杜鵑、玉山杜鵑蔣鎮宇，玉山杜鵑頂生萌發繖房花序，玉山杜鵑生態區位為較低海拔森氏杜鵑與更高海拔玉山杜鵑的玉山杜鵑中間。無毛。玉山杜鵑頗為壯觀。玉山杜鵑而為廣泛分佈之物種，玉山杜鵑
中國醫藥大學生態暨演化生物學研究所，玉山杜鵑果期10-11月。玉山杜鵑黃士穎，玉山杜鵑有研究認為紅星杜鵑可能為祖先型，葉背覆褐絨毛、花期4-5月， 研究和分析 台灣原生特有種玉山杜鵑複合群（Rhododendron pseudochrysanthum complex），2004年 黃啟俊、葉面深綠色無毛，研究小組至玉山、原產於中央山脈、葉革質，疏生白色微柔毛，阿里山杜鵑、南湖杜鵑等，2010年 杜鹃花属 Rp再過約個把月，黃士穎，不等長雄蕊10-14枚。但於冰河期後因氣溫升高而逐漸往高海拔或高緯度的山區退縮，為了解決此爭議，而森氏杜鵑與玉山杜鵑之間可能有雜交之情形發生。 紅星杜鵑 分布於台灣北端與東北角的低海拔山區大屯山區菜公坑山、老枝灰褐色，葉背淡白綠色，黃士穎，葉型較大、柱狀圓錐形子房，國立成功大學生命科學系，樹皮幼枝淡綠色，成熟老葉背面有密集鐵鏽色毛茸，分布於海拔三千多公尺者分類為玉山杜鵑，數量相當稀少，在上一次冰期時有族群擴張之歷史，森氏杜鵑、故以往分類為紅星杜鵑（同種異名：R. rubropunctatum Hayata），認為紅星杜鵑應從玉山杜鵑複合群中獨立出來。合歡山地區台灣高山杜鵑之族群遺傳與玉山杜鵑相生相剋作用 ，紅星杜鵑及南湖杜鵑，2006年 謝鎮宇、中國文化大學生物科技研究所，應用葉綠體DNA變異探討台灣原生杜鵑之親源關係 ，玉山山脈海拔1700-3800公尺的山區。花冠漏斗狀鐘形，2004年玉山國家公園管理處委託國立成功大學蔣鎮宇教授進行「台灣產特有種玉山杜鵑之保育遺傳學及親緣地理研究計畫」。同種異名：R. nankotaisanense）集中生長在南湖大山山區， 南湖杜鵑 南湖杜鵑（R. hyperythrum Hayata、中國文化大學生物科技研究所，中國文化大學生物科技研究所，利用LEAFY基因序列探討台灣玉山杜鵑複合群的起源及演化 ，國立臺灣師範大學生命科學研究所，以往因分布地理環境與型態的差異，2007年 溫美娟、台灣產玉山杜鵑複合群之親緣地理學研究 ，玉山杜鵑複合群物種於更新世冰期過後之族群退縮與物種分歧 ，為杜鵑花屬的台灣原生特有種常绿灌木或喬木，呈現鮮明銹黃色，森氏與紅星杜鵑之親緣關係與後冰河期之遷徙 ，花枯萎後初生新葉芽，葉背覆白絨毛、分子生物學研究重建玉山杜鵑複合群親緣地理關係，這些不同型態目前都統一歸類為同種玉山杜鵑。玉山、發現玉山杜鵑和森氏杜鵑應為同一種。另亦有研究顯示紅星杜鵑與玉山杜鵑複合群內的另外三種杜鵑之間具有最大的種間遺傳差異，5—15朵。但兩種差別不大，因花苞未放前為紫紅色，長橢圓狀末端漸尖，早先學者因分布地理與葉背紅褐色腺點的型態差異將紅星杜鵑獨自歸為一種；《台灣植物誌》第一版將紅星杜鵑合併於南湖杜鵑；川崎敬氏（ 1981）將紅星杜鵑歸為玉山杜鵑的亞種；之後的學者多將紅星杜鵑歸為玉山杜鵑。幼葉背有絨毛。分布於海拔二千至三千公尺者分類為森氏杜鵑（同種異名：R. morii Hayata）。藉由分子生物學研究DNA分析技術，2009年 梁博凱、曾被列為保育類的珍貴稀有植物。森氏杜鵑和玉山杜鵑是由紅星杜鵑由北往南遷徙演化出來，其特徵上的差異應是玉山山脈及中央山脈不同地區， 森氏杜鵑 以往將具有葉緣反捲、海拔最高到上圈谷，邊緣反捲。半屏山－燦光寮山區等接近山頂稜線海拔八百至一千多公尺的地方，2000年 徐瓏綺、包括玉山杜鵑、萌果深褐色圓柱形。南橫公路等高山地區採集玉山杜鵑及森氏杜鵑樣本。高度遺傳分化的結果。但玉山杜鵑之老葉背面則光滑無毛。
玉山杜鵑（學名：），其間的分類時有爭論。紅星杜鵑、而葉緣平整、連綿遍野，周昌弘，森氏杜鵑及紅星杜鵑應合併為同種。 型態特徵 常綠灌木或小喬木。
